Orodha ya maudhui:

Kwa nini tunahitaji hemoglobin na ni nini kawaida yake
Kwa nini tunahitaji hemoglobin na ni nini kawaida yake
Anonim

Mdukuzi wa maisha aligundua jinsi kupumua kwa tishu kunategemea rangi na chuma.

Kwa nini tunahitaji hemoglobin na ni nini kawaida yake
Kwa nini tunahitaji hemoglobin na ni nini kawaida yake

Hemoglobini ni nini

Hemoglobini Hemoglobini ya fetasi ina uwezekano mdogo sana wa kupasuka kwa DNA ikilinganishwa na protini ya watu wazima (Hb) ni protini ya rangi ambayo ina ayoni za chuma. Ina uwezo wa kuongeza oksidi. Hii ina maana kwamba atomi za oksijeni zimeunganishwa na chuma. Hemoglobini huwasafirisha hadi kwenye tishu ili seli zitumike kupumua. Ikiwa hakuna rangi ya kutosha, viungo vitaanza kufanya kazi vibaya.

Hemoglobini ya bure ni sumu na inaweza kuharibu tishu za mwili. Kwa hiyo, hupatikana ndani ya erythrocytes, seli nyekundu za damu.

Hemoglobini ni nini

Inaweza kuwa tofauti katika muundo. Uwezo wa hemoglobin kumfunga oksijeni inategemea hii. Wanasayansi wamegundua aina kadhaa za Hemoglobin Electrophoresis, na sio zote zinapaswa kuwa katika mtu mwenye afya:

  • Hb A ni Kipimo cha Sickle Cell chenye rangi ya protini ambayo huonekana baada ya kuzaliwa na hudumu maishani.
  • Hb F ni hemoglobin ya fetasi ambayo inaweza kubeba oksijeni zaidi kuliko protini kwa watu wazima. Kawaida, fetusi ina wakati wa ukuaji wa intrauterine, lakini baada ya kuzaliwa kiasi chake hupungua Hemoglobin Electrophoresis hadi 50-80%, kwa miezi sita - hadi 8%, na baada ya miezi sita ya maisha, si zaidi ya 1-2% ya hemoglobini kama hiyo. mabaki.
  • Hb S ni rangi yenye muundo wa molekuli iliyorekebishwa, kwa hiyo, hemoglobini hiyo hubeba oksijeni kidogo kuliko Hb A. Aina hii ya protini inaonekana katika anemia ya seli ya mundu, ugonjwa maalum wa urithi wa damu, hivyo haipaswi kuwa ya kawaida.
  • Hb C ni aina ya pathological ya hemoglobini ambayo hurithi. Kipengele hiki cha kimuundo kinaweza kusababisha maendeleo ya anemia ya Ugonjwa wa Hemoglobin C ya hemolytic, wakati seli nyekundu za damu zinaharibiwa.
  • Hb A1c ni aina ya protini inayoonekana kwenye Kipimo cha Hemoglobin A1C (HbA1c) kwa watu wenye kisukari. Pia huitwa hemoglobini ya glycosylated kwa sababu huunda vifungo vikali na glukosi na haistahimili oksijeni kidogo.

Je, ni kawaida ya hemoglobin katika damu

Inategemea jinsia na umri. Madaktari huzingatia maadili yafuatayo ya hemoglobin:

  • wanaume zaidi ya umri wa miaka 18 - 140-175 g / l;
  • wanawake zaidi ya umri wa miaka 18 - 123-153 g / l;
  • watoto wachanga Anemia ya utambuzi wa watoto wachanga, kuzuia, matibabu katika wiki 1-2 za maisha - zaidi ya 150 g / l;
  • watoto katika wiki 3-4 - zaidi ya 120 g / l;
  • watoto Hemoglobin mkusanyiko kwa ajili ya uchunguzi wa upungufu wa damu na tathmini ya ukali wake hadi miezi 59 - zaidi ya 110 g / l;
  • watoto wenye umri wa miaka 5-11 - zaidi ya 115 g / l;
  • watoto wenye umri wa miaka 12-18 - zaidi ya 120 g / l.

Jinsi ya kujua kiwango chako cha hemoglobin

Madaktari huangalia Kipimo cha Hemoglobini na hesabu kamili ya damu. Kawaida inachukuliwa kutoka kwa kidole wakati wowote bila maandalizi maalum. Na katika watoto wachanga, kisigino hupigwa ili kupata sampuli ya damu. Matokeo ya utafiti yako tayari ndani ya masaa machache.

Nini cha kufanya ikiwa kiwango cha hemoglobin sio kawaida

Hemoglobini inaweza kuongezeka au kupunguzwa, mwisho kuwa kawaida zaidi na kuitwa anemia. Ili kupata sababu za mabadiliko yoyote, unahitaji kuona mtaalamu. Daktari ataagiza vipimo vya ziada. Kwa mfano:

  • Hematokriti ya damu. Hii ni kiashiria cha uwiano wa kiasi cha seli nyekundu za damu kwa vipengele vingine vya plasma ya damu.
  • Utafiti wa Uchunguzi wa Iron Iron. Angalia kiasi cha chuma cha serum, protini za ferritin na transferrin, pamoja na uwezo wa jumla na usiojaa wa kumfunga chuma wa damu.
  • Haptoglobin ya Haptoglobin. Hili ndilo jina la uchambuzi wa protini ambayo husaidia kuhamisha hemoglobin, ambayo ni nje ya seli nyekundu za damu.
  • Hemoglobinopathy Tathmini ya Electrophoresis ya Hemoglobin. Inatumika kugundua aina zisizo za kawaida za hemoglobin.

Ilipendekeza: