Orodha ya maudhui:

Hadithi 6 kuhusu jeni ambazo wanasayansi wamekanusha kwa muda mrefu
Hadithi 6 kuhusu jeni ambazo wanasayansi wamekanusha kwa muda mrefu
Anonim

Sio mabadiliko yote yanayodhuru, na nguruwe na DNA ya binadamu hazifanani.

Hadithi 6 kuhusu jeni ambazo wanasayansi wamekanusha kwa muda mrefu
Hadithi 6 kuhusu jeni ambazo wanasayansi wamekanusha kwa muda mrefu

1. Kinasaba, mtu yuko karibu zaidi na nguruwe

Ingawa dhana potofu haionekani kuwa ya kimantiki, imeenea sana. Hadithi hiyo labda ilionekana kwa sababu viungo vya ndani vya nguruwe vinaweza kupandikizwa kwa wanadamu. Wanyama hawa hawana protini maalum ambazo zinaweza kusababisha athari kutoka kwa mfumo wa kinga, kwa hivyo mwili wetu unaweza kukosea chombo kilichopandikizwa kuwa chake. Na hiyo itachukua mizizi kwa urahisi na kwa mafanikio zaidi. Kwa nadharia, mchakato unapaswa kwenda bora zaidi ikiwa nguruwe imebadilishwa vinasaba.

Walakini, hii haimaanishi kuwa DNA zetu ziko karibu sana. Nambari ya maumbile kwa kiasi kikubwa huamua mageuzi: inafanana zaidi katika wanyama wa utaratibu sawa, familia, jenasi na aina. Ndugu wa karibu wa wanadamu ni nyani, haswa sokwe. DNA ya mwisho inatukumbusha hasa yetu.

2. Jeni huamua kila kitu

Kwa kweli, ushawishi wao sio kabisa. Kwa mfano, sifa za utu wa Big Five hutegemea urithi kwa 40-60% tu.

Vile vile vinaweza kusemwa kwa uwezo wa kiakili. Kumekuwa na majaribio mengi ambayo wanasayansi wamejaribu kugundua ikiwa akili inarithiwa au la. Na hakuna majaribio yaliyoonyesha uhusiano wazi kati ya akili na jeni.

Kwa kuongezea, mwili unaweza kutumia sehemu za kibinafsi za DNA kwa njia tofauti, ingawa muundo wake unabaki bila kubadilika katika maisha yake yote. Taratibu hizi huitwa epigenetic, au supragenetic. Kwa hiyo, jeni hufanya kazi tofauti kutoka kwa mtu hadi mtu. Kwa mfano, matumizi ya dawa fulani huongeza uzalishaji wa protini fulani katika mwili wa binadamu ambayo huongeza uraibu.

Mazingira ya nje pia yana athari kubwa: mazingira, malezi, hali ya maisha. Kwa hivyo, lishe duni huathiri vibaya ukuaji wa watoto, bila kujali jeni.

Kwa hiyo, hata watu walio na DNA zinazofanana sana hawafanani. Mfano rahisi zaidi ni mapacha wanaofanana. Kwa maumbile, wao ni karibu iwezekanavyo, lakini daima kuna tofauti kati yao. Wote kwa kuonekana (sura na vipengele vya uso, takwimu, vidole) na kwa tabia.

3. Kutumia cloning, unaweza kuunda nakala yako mwenyewe

Maoni potofu juu ya cloning yanahusishwa na wazo kwamba jeni huamua kila kitu ndani ya mtu. Katika utamaduni maarufu, mara nyingi huchukuliwa kama kuunda nakala inayofanana ya kitu kilicho na sifa sawa za kimwili na kisaikolojia na hata kumbukumbu.

Walakini, kama ilivyo kwa mapacha wanaofanana, clones hazitafanana kabisa na asili.

Kwa mfano, ingawa paka wa kwanza aliyeumbwa CC (kutoka nakala ya kaboni ya Kiingereza) alifanana kijeni na mfadhili wake aitwaye Rainbow, alikuwa na sifa nyingi za kibinafsi. Kwa hivyo, CC ilikua hai na ya kudadisi, kwa sababu walicheza naye zaidi, na pia, tofauti na Upinde wa mvua, hakuwa na matangazo nyekundu kwenye koti lake.

Kwa hivyo, haupaswi kufikiria kuwa cloning inafanya nakala kamili.

4. Uchunguzi wa maumbile unatabiri kwa usahihi magonjwa ya baadaye

Wakati mwingine njia hii hutumiwa kutabiri patholojia ambazo zinaweza kuonekana kwa mtu. Baadhi ya makampuni yasiyo ya uaminifu yanadai kwamba vipimo vya jeni ni sahihi sana. Hata hivyo, unahitaji kuelewa kwamba uchambuzi huo unaonyesha tu uwezekano, na hautabiri kwa usahihi uchunguzi wa baadaye.

Kwa uwezekano mkubwa, magonjwa tu ambayo yanahusishwa na jeni moja au chromosome yanarithi. Kwa mfano, Down syndrome au hemophilia. Kwa kuwa dalili moja tu inatosha kwa kuonekana, nafasi ya kupata ugonjwa kama huo kutoka kwa wazazi ni kubwa sana.

Hata hivyo, magonjwa mengi ya urithi yanahusishwa na sio moja lakini jeni nyingi. Pathologies hizi ni pamoja na, kwa mfano, saratani, kisukari, Parkinson na Alzheimer's. Uhamisho wa idadi kubwa ya sifa za maumbile ni uwezekano mdogo sana, kwa hiyo, uwezekano wa urithi wao na watoto kutoka kwa wazazi wao ni chini. Hiyo ni, utabiri sio mara zote husababisha ugonjwa.

Hatimaye, si tu S. Heine. DNA sio uamuzi wa genetics, lakini mazingira, mtindo wa maisha na mengi zaidi huathiri kuonekana kwa magonjwa fulani.

5. Kila jeni inawajibika kwa sifa maalum

Vyombo vya habari vinapenda kuandika kwamba wanasayansi wamegundua uhusiano kati ya sehemu fulani ya DNA na kazi fulani ya mwili, ugonjwa au sifa ya tabia. Aidha, mara nyingi inaonekana kwamba jeni moja maalum imepatikana, ambayo, kwa mfano, inawajibika kwa uchokozi au tabia ya tabia mbaya. Lakini hii sivyo.

Kwa mfano, ukuaji hauamuliwi na jeni moja tu. Vipengele mbalimbali vya DNA vinaweza kuwajibika kwa sifa, ambayo wakati huo huo inahusishwa na vipengele kadhaa. Kwa mfano, jeni la FTO linahusishwa na fetma na saratani.

Kuamua miunganisho kama hii, wanasayansi hutumia njia maalum ya utaftaji wa ushirika wa jenomu. Kwa hivyo watafiti walipata alama zaidi ya 270 zinazoonyesha utabiri wa skizofrenia. Pia inajulikana kuhusu mchanganyiko 100 wa jeni unaohusishwa na fetma, na kuhusu 150-200 - na akili.

Uchunguzi zaidi wa jenomu kote unaonyesha kuwa hakuna uhusiano wa moja kwa moja kati ya urithi na tabia mbaya. Jeni huongeza tu hatari ya matatizo ya kuvuta sigara 1.

2.

3.

4., pombe 1.

2.

3. na madawa ya kulevya 1.

2.

3.. Labda hii ni kwa sababu ya tabia ambayo inaweza kumfanya mtu apate uraibu.

Kwa kuongezea, tafiti tofauti zinaonyesha vikundi tofauti vya alama. Kwa hiyo, haiwezekani kuunganisha kila sifa kwa jeni maalum.

6. Mabadiliko yote yana madhara

Mutation ni mabadiliko yoyote katika jenomu. Mageuzi yasingewezekana bila hayo. Ni kutokana na mabadiliko ambayo wakazi wa sehemu mbalimbali za sayari wamezoea hali maalum ya makazi yao.

Bila shaka, pia kuna chaguzi hatari. Kwa mfano, kuhusishwa na utabiri wa saratani. Lakini mabadiliko katika genome pia yanaweza yasiathiri sana maisha yetu hata kidogo. Kuna idadi kubwa sana yao. Hii ni kwa sababu wabebaji wa mabadiliko hatari hufa mara nyingi zaidi bila kuhamisha nyenzo za kijeni.

Mabadiliko yenye manufaa kidogo ni, lakini yanaweza kuwa mazuri sana. Kwa mfano, kwa kuwa na mabadiliko ya CCR5 -del32, mtu anakuwa sugu kwa VVU na magonjwa mengine kama saratani na atherosclerosis.

Kwa hivyo, haupaswi kufikiria kuwa mabadiliko daima husababisha ugonjwa au, kwa mfano, mabadiliko mabaya katika kuonekana.

Ilipendekeza: